青岛市保健对象医疗补贴暂行办法
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青岛市保健对象医疗补贴暂行办法
山东省青岛市人民政府
青岛市保健对象医疗补贴暂行办法
青岛市人民政府
（1999年10月10日经青岛市人民政府第13次常务会议审议通过）
第一条 为保障一、二类保健对象的正常医疗待遇，根据国家、省有关规定，结合本市实际情况，制定本办法。
第二条 本办法适用于在本市市南区、市北区、四方区、李沧区的所有参加城镇职工基本医疗保险的单位中的一、二类保健对象（离休人员除外，下同）。
第三条 保健对象在参加城镇职工基本医疗保险的基础上，享受医疗补贴。
第四条 保健对象医疗补贴标准，按2000年公费医疗定额标准扣除基本医疗保险按工资总额8％的筹集费用后综合确定，以后每年按一定比例调整。
第五条 医疗补贴费用的筹集：由享受医疗补贴人员的单位按季向医疗保险经办机构缴纳，从社会保障费中列支。机关和财政拨款事业单位的医疗补贴费用由同级财政单列预算安排。非财政拨款事业单位和企业由单位负担。
第六条 保健对象医疗补贴费用的50％划入个人医疗帐户，按基本医疗保险有关规定使用。其余费用作为调剂金由市社会医疗保险经办机构实行财政专户管理使用，主要用于补助解决保健对象基本医疗支付范围外的部分特需医疗费用和社会统筹基金最高支付限额以上费用的自付部分
。
第七条 一、二类保健对象就医时，以下费用经市社会医疗保险经办机构审核同意后由接诊医院单独记帐，在每季末月下旬到市社会医疗保险经办机构核销：
（一）保健对象在规定的干部保健病房住院，超基本医疗规定的床位标准以上的费用；
（二）住院医疗费在基本医疗社会统筹基金最高支付限额以上的自付部分，当个人帐户资金不足时，一类保健对象全额报销，二类保健对象报销80％；
（三）对一类保健对象，根据病情需要，确需支付的其他医疗费用。
第八条 保健对象在基本医疗保险支付范围内的费用，一律按基本医疗保险的有关规定执行。医疗保健服务待遇按市保健委员会确定的标准执行，其中健康查体费用仍由原渠道列支。
第九条 保健对象的个人医疗帐户卡不得转借给亲属和他人使用。违反规定的，取消其医疗补贴待遇。
第十条 本办法具体执行中的问题，由市劳动和社会保障行政部门负责解释。
第十一条 本办法自二○○○年七月一日起施行。
2000年6月8日
中华人民共和国外交部和墨西哥合众国外交部关于建立政治磋商机制的协议
中国外交部 墨西哥合众国外交部
中华人民共和国外交部和墨西哥合众国外交部关于建立政治磋商机制的协议
（签订日期１９９３年１２月１７日 生效日期１９９３年１２月１７日）
中华人民共和国外交部和墨西哥合众国外交部（以下简称“双方”），本着进一步加强两国之间诚挚的友好关系的愿望，坚信建立实际和有效的双边政治磋商机制的重要意义，达成协议如下：
第一条 中国外交部和墨西哥外交部将在不影响继续使用通常外交渠道的情况下，就双边事务和共同关心的多边问题举行定期磋商。
第二条 政治磋商应在双方外交部代表以及双方商定的派往多边组织及会议的代表之间举行。
第三条 磋商结果将不签署纪要或联合声明，但经双方同意可发表新闻公报。
第四条 每次磋商的议程、日期和地点将通过外交途径事先确定。
第五条 本协议自签字之日起生效，有效期为三年。如任何一方在期满前六个月未通过外交途径以书面形式通知另一方要求终止本协议，则本协议自动延长三年。
本协议于一九九三年十二月十七日在北京签订，一式两份，每份都用中文和西班牙文写成，两种文本同等作准。
中华人民共和国外交部 墨西哥合众国外交部
代 表 代 表
钱其琛 曼努埃尔·卡骄·索利斯
（签字） （签字）
吉林省化妆品卫生管理办法
吉林省人民政府法制局 等
吉林省化妆品卫生管理办法
吉府法字〔１９８９〕１３号
第一章 总则
第一条 为加强化妆品生产经营的卫生监督管理，保证化妆品的卫生质量和使用安全，特制定本办法。
第二条 凡在本省境内从事化妆品的生产经营者，必须遵守本办法。
第三条 对化妆品生产经营实行卫生监督管理制度。各级卫生行政部门领导化妆品卫生监督管理工作。各级卫生防疫站（中心）是化妆品卫生监督机构，负责辖区内的化妆品卫生监督管理工作。
第二章 化妆品生产的卫生管理
第四条 对化妆品生产的卫生管理实行卫生许可证制度。化妆品生产者，必须向省卫生监督机构申请，经审查合格者，由省卫生行政部门签发《化妆品生产企业卫生许可证》。
《化妆品生产企业卫生许可证》有效期为五年，每年复查一次，期满后更换。
凡未取得《化妆品生产企业卫生许可证》者，不得生产化妆品。
第五条 化妆品生产者申请卫生许可证时，应向卫生监督机构提供产品名称、产品配方和使用安全性评价资料，并提供必要的检验样品。
第六条 化妆品生产必须具备相应的技术人员、生产设备、卫生设施、合理的工艺流程、自检机构，有符合卫生要求的车间、原料库、成品库。
第七条 化妆品及生产化妆品所用的原料、辅料以及接触原料、辅料的容器、包装材料，必须符合国家《化妆品卫生标准》的要求。化妆品必须无毒、无害、无不良气味。首次使用进口原料生产化妆品的，应向省卫生监督机构提供原料的名称、成份、安全性评价资料及出口国批准证件
。
第八条 凡改变化妆品配方的新品种，必须向省卫生监督机构申报，经审查同意，方可投产。
第九条 化妆品产品出厂（出口产品除外）均应附中文说明。小型包装必须标明厂名、产品名称、注册商标，卫生许可证号。大、中型包装必须注明厂址、生产日期、保存期、卫生许可证编号和生产许可证编号及品种批准文号。含有药物的化妆品应标明使用注意事项。
第十条 凡直接从事化妆品生产的人员必须每年进行一次健康检查，并取得《健康合格证》。
第三章 化妆品经营的卫生管理
第十一条 化妆品经营者不准经销未取得《化妆品卫生许可证》及品种批准文号的化妆品和不符合卫生标准或超过保质期的产品。
第十二条 化妆品经营者一律不准改换商品包装。
第十三条 经销进口化妆品和化妆品原料，比照本办法第五条、第十一条的规定办理。
第十四条 生产经营者刊登、播放化妆品广告、宣传稿件必须经市、地、州级以上主管生产部门和卫生监督机构审查，经省卫生监督机构审定合格后，发给凭证，方可向有关部门办理广告宣传手续。
第十五条 化妆品广告宣传不得出现下列内容：
（一）所用文字、图像与核准或备查的文件不符；
（二）化妆品名称、制法、效用或性能有虚伪夸张；
（三）使用他人名义保证或以暗示办法使人误解其效用或方法；
第四章 化妆品卫生监督
第十六条 省卫生监督机构职责：
（一）对新建、扩建、改建的化妆品生产厂家进行预防性卫生监督；
（二）对申请化妆品生产卫生许可证的企业进行审核、验收，并负责办发卫生许可证；
（三）对新品种、新原料和含有药物的化妆品进行审查、检验及安全性卫生学评价，发给批准文号；
（四）对基层化妆品卫生监督工作进行检查和技术指导，培训卫生监督员；
（五）对因化妆品卫生质量引起的重大案件和涉及外商及跨省、市的案件进行调查处理。
第十七条 市（地、州）卫生监督机构职责：
（一）对辖区内化妆品的生产证件和经销的化妆品进行监督管理；
（二）对直接从事化妆品生产的人员进行健康检查和卫生知识的培训；
（三）对生产和使用化妆品引起的危害人体健康事故（案件）进行调查处理；
（四）对无《化妆品卫生许可证》者，依据本办法实行监督处罚。
第十八条 县（市、区）卫生监督机构职责：
（一）对辖区内化妆品经营者进行经常性卫生监督；
（二）发现经营的化妆品卫生质量可疑时，报上级卫生监督机构共同处理；
（三）对销售无《卫生许可证》、《批准文号》及产品质量报告单的化妆品，依据本办法实行监督处罚。
第十九条 各级卫生监督机构可设化妆品卫生监督员，化妆品卫生监督员可由中国卫生监督员兼任。
第二十条 化妆品卫生监督员在执行任务时，应出示证件，并将检查结果通知被检单位或个人。
抽检化妆品或索取有关资料，须持县以上卫生监督机构的专用证明信并出具取样收据。对化妆品生产者提供的技术资料，严禁泄密。
第二十一条 化妆品卫生监督员应严守法纪，秉公办事，不准徇私舞弊。
第五章 罚则
第二十二条 对无《化妆品卫生许可证》或使用他人证件、无效证件生产经营化妆品者，应予取缔和行政处罚。
第二十三条 对违反本办法第七条、第八条、第十条、第十一条、第十二条、第十三条、第十四条规定者可给予警告。逾期不改者，对生产者吊销其《化妆品卫生许可证》；对经销者责令其停业改建。
第二十四条 对化妆品质量而引起的危害人体健康的事故，所进行的卫生调查处理费或医疗费用，根据事故责任，分别由生产者或经销者负责。
第六章 附则
第二十五条 本办法下列用语的含义是：
化妆品：系指用于人体表皮、毛发、指甲和口唇等用以讲究卫生、保护、美化为主要目的的各种日用化学产品。
化妆品新原料：系指在国内首次使用，国际上又查不到必要资料的原料。
含药物的化妆品：系指以具有医疗作用药物为其成份之一的化妆品。
化妆品生产经营者：指一切从事化妆品生产经营的单位或者个人。
第二十六条 本办法自发布之日起施行。
1989年5月8日
